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  • Foto do escritorAna Torres

Agência Europeia do Medicamento autoriza comprimido antiviral da Pfizer para tratar a covid-19

O medicamento antiviral não está ainda autorizado no espaço europeu, mas a Agência Europeia do Medicamento recomenda o seu uso em pessoas que estejam em risco de desenvolver doença grave.

Foto: Facebook Pfizer

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou o uso do medicamento Paxlovid, um antiviral para o tratamento da covid-19 desenvolvido pela Pfizer. Embora este comprimido não esteja ainda autorizado no espaço europeu, a EMA autorizou as autoridades de saúde nacionais a utilizarem-no em casos de emergência, face à rápida disseminação da variante ómicron.


A decisão surge após um estudo onde apenas 1% (6 em 607) dos doentes que tomaram Paxlovid nos primeiros cinco dias após serem diagnosticados tiveram de ser internados, enquanto que no grupo de controlo, que tomou um comprimido de placebo, os números sobem para 6,7% (41 em 612). Em relação à mortalidade, no primeiro grupo não foram registadas mortes, enquanto no segundo 10 pessoas morreram.


O tratamento Paxlovid é composto por dois comprimidos diferentes: um deles é contém a substância ativa PF-07321332, e o outro contém um inibidor de protease, o Ritonavir. São tomados em conjunto duas vezes por dia durante cinco dias.


A substância ativa PF-07321332 bloqueia a atividade da enzima protease, vital para a replicação do vírus dentro das células humanas.



O Ritonavir é também um inibidor da protease, mas atua de forma a retardar a decomposição da PF-07321332, de forma a permanecer mais tempo no corpo em níveis que afetam a actividade do vírus.


Medicamentos inibidores de protease já foram utilizados anteriormente e provaram ser eficazes no tratamento de outros patogénicos virais como o HIV e a hepatite C.


A administração de Paxlovid foi autorizada para adultos com covid-19 que não precisem de receber um suplemento de oxigénio, mas que corram o risco de a sua doença progredir de forma grave. Deve ser administrado o mais cedo possível após o diagnóstico, no máximo cinco dias após o início dos sintomas.

Não está indicada a sua utilização por parte de pessoas com funções hepáticas e/ou renais muito reduzidas, nem por pessoas grávidas ou a amamentar.


A par com este medicamento da Pfizer, foram já aprovados pela EMA outros tratamentos para a covid-19, nomeadamente o Ronapreve (casirivimab/imdevimab) e o Regkirona (regdanvimab), de administração intravenosa. Estes são tratamentos de anticorpos monoclonais, ou seja, proteínas produzidas em laboratório que se ligam a partes específicas do vírus ajudando o sistema imunitário a reconhecê-las e a combater a doença, replicando os mecanismos que o sistema imunitário usa para se defender do vírus SARS-CoV-2.

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